参考观研天下发布《》
1. opdivo能显著提高晚期肾细胞癌患者总生存期:opdivo组患者中位总生存期(os)为25.0个月,而对照组仅为19.6个月;
2. opdivo能显著提高晚期肾细胞癌患者的持续应答时间:opdivo组患者中位持续应答时间为23.0个月,而对照组仅为13.7个月。
抗pd-1单抗联合用药有望用于肾癌一线治疗,疾病控制率最高可达100%。
一、抗pd-1单抗联合抗ctla-4单抗一线治疗肾细胞癌有望优于舒尼替尼(sunitinib)。百时美施贵宝iii期临床试验表明,抗pd-1单抗opdivo联合抗ctla-4单抗yervoy,用于肾细胞癌一线治疗,有望优于舒尼替尼:
1. opdivo联合yervoy,有望延长患者无进展生存期(pfs):opdivo/yervoy联用组患者中位无进展生存期为11.56个月,而对照组仅为8.38个月(风险比为0.82,中位无进展生存期统计学差异不显著);
2. opdivo联合yervoy,能显著提高患者客观缓解率(orr):opdivo/yervoy联用组患者客观缓解率为41.6%,而对照组仅为26.5%;
3. opdivo联合yervoy,能显著提高肾细胞癌患者的持续应答时间:opdivo/yervoy联用组患者中位持续应答时间为“not reached”,而对照组仅为18.17个月。二、抗pd-1单抗联合抗vegf单抗一线治疗肾细胞癌有优效的潜力。根据美国md安德森肿瘤中心i期临床研究表明,抗pd-1单抗opdivo联合抗vegf单抗安维汀(贝伐珠单抗),用于肾细胞癌一线治疗,有优效的潜力:opdivo联合安维汀,能显著提高患者客观缓解率(orr):opdivo/安维汀联用组患者客观缓解率为53%,而opdivo单药组仅为42%、opdivo/yervoy联用组仅为38%。
三、抗pd-1单抗联合抗vegfr小分子靶向药一、二线治疗肾细胞癌,控制率最高可达100%。根据临床研究,小分子vegfr抑制剂仑伐替尼联合抗pd-1单抗keytruda一线治疗肾细胞癌,客观缓解率83%、疾病控制率100%;仑伐替尼联合keytruda二、三线治疗肾细胞癌,客观缓解率50%、疾病控制率94%;
四、抗pd-1单抗联合ido抑制剂显示出一定的疗效。incyte公司ido抑制剂epacadostat联合抗pd-1单抗keytruda治疗肾细胞癌,一/二线治疗客观缓解率为47%;三线及以后治疗客观缓解率为9%。


【金沙下载送彩金的版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在金沙下载送彩金的版权问题,烦请提供金沙下载送彩金的版权疑问、身份证明、金沙下载送彩金的版权证明、金沙下载送彩金的联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。
